Gjenetika.

[Wii]

Re: Gjenetika.

fare thjeshte(te themi).sepse ai gjen qe c'aktivizohet te macet eshte gjeni qe ka te beje me ngjyren e qimeve dhe ne sa macet nuk kemi qime apo jo?
ta them te drejten arsyen e kesaj mire nuk e di mire po mund te jete qe njera ngjyre te jete dominante mbi tjetren ose ne rastet e esmereve te kemi nje penetranza incompleta(keshtu e kam mesuar si term) qe do te thote qe gjeni dominant nuk arrin ta shprehe veten e tij komplet po e ben kete deri ne nje fare pike.pra s'eshte dominant komplet.dhe duke qene se te gjitha qelizat kane te njejtin informacion gjenetik(dhe nese nuk gabohem gjeni per ngjyren e lekures nuk ndodhet ne kromozomet seksuale te cilet c'aktivizohen)do te shprehin te njejtin gjen per sa i perket ngjyres se lekures nese nuk ka raste patologjike(sic eshte albinizmi,ku lekura ska ngjyre fare ngaqe ka nje mungese melanine ne lekure).prandaj nuk kemi njeri bardhi me topi kuqi dhe njeri kuqi me pulli bardhi /pf/images/graemlins/laugh.gif .kaq mund te them une po prape ka edhe me shume per te thene nga ata qe dine me teper...

 

[assassino26]

Re: Gjenetika.

E mora vesh...Me i llaf,po te kishte qime robi do kishte dal lara lara.Po Prape s'jam i qarte.Pse 1 flokebardhe i thinjur,ka njerez qe thinjen te rinj fare,Kur ben 1 femije te tijin nuk i behen floket femijes mqs floku eshte qime,gjysem i bardhe edhe gjysem e zeme si te prindit tjeter,po themi te zi.Ose prind biond me prind brun te dali kalama me koke laroshe,si qeni dalmat /pf/images/graemlins/laugh.gif
Jam shume kurioz.Sikur te ndodhte kshu,do u dallonte direkt kush eshte rrace e paster e kush rrace e perzier :idea:

 

[Wii]

Re: Gjenetika.

te thashe qe kjo varet e gjitha nga materiali gjenetik qe merret nga prinderit.po te jap nje ide.mamaja ime ka nje grup te vogel flokesh te bardhe qe nga mosha e re.dhe me sa doket ma ka trasmetuar edhe mua kete sepse ne te njetin pozicion e kam edhe une nje grup te vogel flokesh qe jane te bardhe megjithse floket i kam te zi. eshte thjesht materiali gjenetik. kurse per ngjyrat te thashe se varet kush eshte ngjyre dominante dhe sa e shfaq dominancen e vet.e njejta gje qe po thua vlen edhe per ngjyren e syve.

 

[assassino26]

Re: Gjenetika.

NEmesis.
Flm per pergjigjet.Imagjino sa bukur do ishte sikur te ndoshte sic them une,por s'ke ci ben.Eshte fakt qe se kundershton dot

 

[Yasemin]

Re: Gjenetika.

Fillimisht postuar nga nemesis:
[qb]

Fillimisht postuar nga Dott.essa:
[qb] po kromozomi Y nuk ka rendesi "jetike" por sherben per te tiparet mashkullore.
dhe deri me sot nuk ka semundje qe te jete identifikuar ne kromozomin Y. [/qb]

dok me duket se ketu gabohesh se ka semundje qe jane te ligjura me kromozomin Y po per momentin nuk me vjen asnje ne mendje,por jam i sigurt qe e kam lexuar qe ka. [/qb]

jam 100% e sigurte qe NUK ka semundje ne lidhje me kromozomin Y ... ka disa persona qe kan nje Y me shum se duhet dmth. jo thjesht XY po kan XYY .. kjo nuk eshte semundje!! eshte vene re se kto persona mund te jen pak me agresiv se djemt e tjere, jan pak me te gjate se djemt normal (dmth. kalojne normen) dhe disa kan IQ pak me te ulet se djemt qe i kan kromozomet ne rregull...
po normalisht keto djem (ose burra) qe kan nje Y me teper gjehen rastesisht dmth. nuk dallohen nga te tjetret...
/pf/images/graemlins/laugh.gif

 

[Wii]

Re: Gjenetika.

atehere si duhet ti marrim mutacionet(ne pergjithsi jane prerje(delecione)) e gjenit SRY qe eshte pergjegjes per formimin e organeve gjenitale te mashkullit?normalisht do ta marrim si dicka gjenetike.ka prova te kesaj semundje te rralle ku zona SRY mungon(fjalia e fundit shkeputur nga siti y-linked disease ku normalisht konseguencat jane te qarta.megjithse kromozomet seksuale jane XY qenia eshte femer dhe edhe po te jete XX (me nje pjese te vogel te gjenit Y te kesaj zone qe mund te perfundoje atje me ane te kalimeve te pjeseve qofte gjate formimit te zigotes )eshte mashkull. :wink:

 

[Wii]

Re: Gjenetika.

me ra nje dite te lexoja se ne cfare menyre eshte bere sekuencimi i ADN.nje metode ishte duke perdorur nukleotide te modifikuar.nje nukleotid ka nje baze(adenine,guanine,citozine,timine ne ADN),nje sheqer pentoz(thjesht nje sheqer qe ka nje strukture unaze me 5 kulme ku njeri eshte oksigjen) dhe nje fosfor qe formon edhe urat qe lidh nukleotidet njeri me tjetrin.ky forfori nga njera ane lidhet me oksigjenin e karbonit 5 te sheqerit nga ana tjeter me karbonin 3 te sheqerit te aminoacidit tjeter.tani ca i kishte shkuar ne mendje(e forte si e kane gjetur).kur bashkohen 2 nukleotide lidhet fosfori ne grupet -OH te pozicioneve qe thashe me siper te sheqeri.kerkuesit kane modifikuar keto nukleotide duke bere qe pozicioni ku lidhet fosfori te mos jete -OH po -H keshtu qe fosfori nuk lidhet dot dhe nuk e vazhdon dot zinxhirin e ADN (kjo gje kur behet formimi i zinxhirit komplementar te nje zinxhiri te meparshem te nje ADN.)
kete modifikim e kane bere me te 4 llojet dhe kane formuar nje "pishine" me nukleotide te modifikuar qe kurjane perdorur per te formuar zinxhirin jane marre nga mekanizmat e traskriptimit dhe jane perdorur.keto kane formuar keshtu copa zinxhiri me gjatesi te ndryshme qe pastaj jane vendosur ne elektroforezi(nje aparat qe ta them te drejten se di mire si funksionon)dhe ne baza te nje shkarkimi rryme levizte copat neper nje xhel dhe levizja varej nga madhesia e copes.dhe formonin nje mozaik si ato qe mund te keni pare ne televizor si vija te vogle te zeza. pastrimi conte pastaj te dukej qarte ne cilen lartesi dhe se cfare nukleotidesh ishin(ne kete metode nje gje nuk kuptova:ne elektroforezi kishte 4 kolona njera A,njera G,njera C,njera T per secilen nukleotid.si i kishin vendosur keshtu nuk e mora vesh)

metoda e re eshte afersisht e njejte vetem se nukleotidet e modifikuar kane nje shenje te bere nga nje ngjyre fluoreshente qe kur kalohej ne xhel dhe lexohej nga lazeri dallohej shpejt se cfare nukleotidi ishte.
nese ka ndonje per te shtuar a hequr bujrum.nuk e di s ai qarte kam qene po pa ndonje figure eshte e veshtire ta shpjegosh.do mundohem te gjej ndonje.ose po patet vendosini

 

[Wii]

Re: Gjenetika.

nuk e di sa vete nga ju qe keni lexuar gjenetiken e kane vene re po si eshte e mundur qe mendeli kur bente eksperimente me bizelet megjithse beri me 6 a 7 tipare nuk gjeti lidhje(associazione) gjenesh qe normalisht do te ndryshonin raportet qe gjeti.eksperimentet qe beri me vone punnet(shkencetar qe shpiku edhe ate tabelen me bere llogaritjet me menyren se si ndaheshin gjenet) beri nje me tiparet e gjatesise dhe ngjyres me duket dhe raportet nuk dolen 9:3:3:1 po 23:1:1:1 afersisht nese nuk gabohem. kam lexuar nje artikull te focus qe thonte se mendohet qe mendeli ti kete skarcuar ato rezultate qe dilnin kunder mendimeve te tija po qe fatmiresisht dolen te sakta me vone.shyqyr te themi po po te mos kishin dale ashtu....

 

[eros111]

Re: Gjenetika.

E vertete ishte ajo per embrionin e pare njerezor te klonuar ne korene e jugut para disa ditesh?

 

[Wii]

Re: Gjenetika.

per te qene e vertete eshte po me sa degjova e kane cuar deri ne shkallen e blastocistit( zigota eshte ndare disa here dhe jane formuar nje grup i vogel qelizash.deri ne kete pike mire se qelizat qe jane formuar jane qeliza staminale,nese do ti linin me shume do te fillonin te diferencoheshin dhe do te humbnin pak nga pak ate aftesi per te shnderruar ne qeliza te tjera.vetem per nje gje s'jam i sigurt:nese ne berthamen e trasferuar ka mutacione a percohen keto tek qelizat staminale?

 

[Yasemin]

Re: Gjenetika.

sma merr mendja!!
dmth.nqs. e kam kuptu mire ti pyet:
a mund te shkaktojne qelizat qe jan te diferencume mutacione te qelizat "staminale" si i quan ti (-->ma merr mendja se e ke fjalen per qeliza qe jan hala te padiferencuara)
..

 

[Wii]

Re: Gjenetika.

Fillimisht postuar nga Yasemin:
[qb] sma merr mendja!!
dmth.nqs. e kam kuptu mire ti pyet:
a mund te shkaktojne qelizat qe jan te diferencume mutacione te qelizat "staminale" si i quan ti (-->ma merr mendja se e ke fjalen per qeliza qe jan hala te padiferencuara)
.. [/qb]

qelizat staminale jane te padiferencuara.ne rastin e klonimit kishin marre berthame nga nje qelize e rritur dhe e futen ne nje qelize qe ia kishin hequr berthamen.tani nese kjo berthama e re ka pasur mutacione a jane keto akoma te qelizat e reja ne fasen e blasticistit.nese keto jane akoma do me cudiste fakti qe duan ti perdorin per qellime terapeutike.pastaj edhe dicka tjeter: eshte nje lloj enzime e quajtur telomerazi qe ben replikimin e pjeseve anesore te kromozomeve po kjo eshte aktive vetem te qelizat e para te embrionit dhe me pas kthehet ne joaktive. ne nje fare menyre ia kane vene kesaj fajin e plakjes se qelizave dhe te trupit sepse sa here qe qeliza kryen ndarjen qe quhet mitozi ajo replikon ADN po nje pjese e vogel e kromozomeve ,pjesa anesore nuk replikohet sepse telomerazi eshte joaktive(te femijet dhe moshat me te medha)dhe keshtu humben sekuenza te ADN.kjo ka qene edhe arsyeja pse thonin qe dolli(delja e pare e klonuar)ka lindur e rritur ,sepse kishte kromozomet e shkurtuara dhe shfaqen semundje.dolli ngordhi (dmth u detyruan ta vrasin per me i hequr dhimbjet)nga nje semundje e mushkerise por vuante edhe nga shume probleme te tjera. doja te dija nese telomerazi eshte aktive te qelizat staminale te formuara nga ky proces i klonimit dhe nese po si arriti te aktivizohej nese me para ka qene inaktive...se di sa qarte kam shkruajtur.

 

[Wii]

Re: Gjenetika.

nder mberritjet me te rendesishme te gjenetikes per sa i perket njeriut qe projekti i genomes njerezore qe perfundoi me gjetjen e gjithe sekuences se ADN deri ne nje precizion rreth 99 %. kur u gjet kjo te gjithe menduan se tani kura e semundjeve eshte shume afer.po me vone u morr vesh qe ajo qe ishte gjetur ishte vetem fillimi. tani duhet te gjehej se si kjo ADN formone gjenet qe jane ne fakt pjese ADN qe i japin njeriut nje tipar te caktuar.dhe per me teper vetem 0,01 % e ADN eshte pergjegjse per pamjen e jashtme te njeriut.te njeriu vetem 5% e ADN mund te sherbeje per te formuar proteina qe pastaj ushtrojne rolin e tyre per te ndryshuar nje tipar ose nje karakteristike tjeter.95% tjeter ishte ajo qe deri para pak kohesh quhej mbeturine po qe u morr vesh se edhe ajo pjese duhej.tani veshtrimet jane hedhur per nga menyra se si punon kjo ADN dhe se ku funksionojne proteinat.eshte filluar te flitet per "proteoma" sic ishte ne fillim genoma.po ashtu eshte filluar te flitet per epigjenetike qe merret me menyren se si funksionon ajo pjese e ADN qe formon proteinat.po te shihet me vemendje te binjaket homozigote(qe jane formuar ne te njejten zigote) nje semundje nuk ka te njejtin probabilitet tek te dy por ndryshon.nese njeri semundet nga ajo semundje tjetri ka shume mundesi te mos semundet asnjehere.kjo per shkak te menyres se si funksionojne gjenet dhe ne baze te shkalles se kontrollit qe ka ADN-ja se secilit......

 

[Diavolessa]

Re: Gjenetika.

 

[Wii]

Re: Gjenetika.

...ajo qe i ka cuditur te gjithe shkencetaret eshte menyra qysh eshte e paketuar zinxhiri i ADN ne cdo qelize madhesia e te ciles matet me mikrometer(10 expo -6 i metrit).e pra ne kete qelize,berthama e se ciles paragonuar me qelizen eshte krahasuar me nje top futbolli ne qender te fushes se futbollit ndodhen jo pak por 1 meter e 80 cm ADN....(me duhet ta nderpres per mungese kompjuteri)

 

[ezhderha]

Re: Gjenetika.

paketimi me taman asht gja qe te cudit, por nga ana tjeter s'ka kene si me kene ndryshe. ndoshta asht menyra ma e mire, alternativa e vetme. asht paketim efikas, ze vend pak, po ka informacion shume. te kishte kene ndryshe atehere kjo do te thote ma shume energji me harxhu per qelizen, dhe organizmin ne teresi.

..

 

[Wii]

Re: Gjenetika.

te lind pyetja se si arrin qeliza te mbledhe tere kete zinxhir ADN dhe se cfare mund te fshihet pas ketij paketimi te jashtezakonshem.eshte zbuluar qe zinxhiri perdridhej rreth nje strukture ne forme afersisht te rrumbullaket qe quhet nukleozom dhe se ekzistonin me mijer te tilla qe e rrotulloninn ADN deri ne ate pike qe berthama e kesj qelize ishte e mjaftueshme per ta mbajtur.po kjo cfare ndihmon tjeter....

ketu duhet te hap nje parantez dhe te shpjegoj edhe dicka tjeter qe mund te coj ne kuptimin edhe me te mire te funksioneve te nukleozomes.

ne cdo ndarje te mitozit qe eshte nje proces qe formon qeliza te reja te ngjashme me prindin normalisht tek qelizat e reja duhet te trasmetohet materiali gjenetik ashtu sic ka qene te qeliza me pare.menyra per ta bere kete eshte qe te behet nje kopje e ngjashme e ADN se meparshme.per ta bere kete ama duhet qe ADN te jete e lire komplet dhe te mos jete e lidhur me ato strukturat qe jane nukleozomet.pra nukleozomet ndalojne qe enzimat pergjigjse per dublikimin te bejne kopjen.per ta bere kete duhet te nderhyjne disa enzima te tjera qe ne fillim e lirojne ADN a heqin nga ato qe quhen superavvolgimenti(se di ca termi ka ne shqip) dhe ta leje te lire....vazhdon...

 

[Wii]

Re: Gjenetika.

...pra sic thashe nukleozomat ndalojne qe te dyfishohet ADN dhe keshtu e ruajne ate nga dyfishimet e panevojshme qe mund te ndodhin duke lejuar kete proces vetem atehere kur eshte e nevojshme.pervec kesaj nje rol tjeter qe kane keto nukleozoma dhe qe eshte ne fakt i lidhur me ate te parin eshte se te ruajne nga futje te segmenteve te reja ADN-je ne ate qe eshte.kur them segmente te reja i referohem segmenteve qe mund te vijne nga ndonje virus qe mund te sulmoje trupin dhe nder menyrat qe ka virusi per tu riprodhuar eshte qe te perdore mekanizmat e qelizes per te dyfishuar materialin e vet gjenetik.nje rast i tille i bukur mund te themi eshte virusi i HIV-it qe futet ne ADN e qelizave te linfociteve T-h(helper)(do mundohem ta shpjegoj ndonjeherere kete se eshte shume i bukur)

po ashtu eshte pare se ne pika te ndryshme te segmenteve te ADN gjenden shume grupe metil (CH3-) dhe eshte pare se ku ndodhem keto grupe,japin nje ndihme me shume si ne ndalimin e dyfishimit te ADN si ne ate te ruajtjes se materialit gjenetik....vazhdon

 

[Wii]

Re: Gjenetika.

ne disa eksperimente te bera me bakterie qe jane rritur ne ambiente qe permbanin shume metil eshte pare se sasia e ADN qe traskriptohej ishte me e pakte dhe nje analize me e thelle zbuloi pikerisht qe ne ADN kishte me shume grupe metil te lidhura.
nje gje tjeter qe te le te cuditur eshte se ADN eshte e perbere vetem nga 4 lloj shkronjash nese e mrrim ate si nje liber:adenina(A),guanina(G),citosina(C) dhe timina(T).kjo e fundit ndryshon ne raste kur kemi ARN dhe zevendesohet nga uracili.ne nje reviste kam lexuar se mendohet qe me pare mendohet qe ADN te kete pase rreth 8 baza po faktore te ndryshem e kane bere qe disa te zhduken.kjo eshte pak e mundur per faktin se nje ndryshim i nje baze te ADN do te conte ne nje ndryshin te thelle jo vetem ne strukturen e materialit gjenetik po edhe te species qe e ka.po ashtu do te kishim nje ndryshim te gjithe mekanizmat qe cojne ne formimin e proteinave te ndryshme qe funksionojne ne trup perfshire ketu hemoglobinen etj.rreth 2 vjet me pare u bene perpjekje nga nje grup japonez te fusnin nje baze te re te modifikuar ne sekuencen e ADN.ata arriten ta fusnin ne sekuencen e pare te ADN po sapo ADN fillonte te dyfishohej ne sekuencen e re nuk arrihej te futej me baza e modifikuar sepse enzimat e ndryshme nuk e benin dot lidhjen dhe ky tipar i ri zhdukej(informacion i marre nga revista "quark".pra me kete mund te kuptohet qe nje modifikim i struktures se ADN do te kerkonte qe te ekzistonin mekanizmat e nevojshem qe te ishin te pershtatshem per kete modifikim ne te njejten kohe.po nese marrim qe vete enzimat formohen nga ADN atehere si mund te paraqiteshin ne te njejten kohe me formen e re?gjithashtu mund te themi qe modifikime te ndryshme ne sekuence jane te demshme per organizmin.me fjale te tjera nje modifikim ne sekuence quhet mutacion.nese marr nje rast se shembull:amemia mesdhetare(ne temen pyetje-pergjigje me mjeksi kishte pyetur dikush per talasemine dhe gabimisht i kam shpjeguar kete lloj semundje.i kerkoj te falur)kemi nje modifikim te nje baze te vetme ne pozicionin 6,dhe ky modifikim con ne formimin e nje hemoglobine qe ka probleme ne lidhjen e oksigjenit.qelizat marrin formen e draperit dhe ulet sasia e oksigjenit qe mund te marrin.pra vetem nje modifikim i vetem con ne probleme te medha.
po ne cfare menyre kalohet nga ADN ne ARN dhe ne proteina.per te shpjeguar keto duhet me pare te tregoj se cfare jane enzimat dhe cfare eshte ATP(adenosin trifosfati)dhe funksionet e tyre ne trupin e njeriut...vazhdon
P.S nese dikush ka kritika ose koregjon ndonje gje qe mund te kem shkruajtur gabim ose shton ndonje gje do t'ia dija per nder :thumbsup:

 

[arbi]

Re: Gjenetika.

gjithmone ne kuadrin e hipotezave mendohet se pakesimi i bazave nga 8 -> 4 ka ardhur si rrjedhim i evolucionit = nevojes per te ulur mundesine e gabimit ne kombinacionet g-c a-t/u dhe gjithashtu si rrjedhoje e faktit qe kombinimi i 4 bazave ne tripleta mjafton per te kodifikuar te gjithe aminoacidet /pf/images/graemlins/smile.gif :book: