Diavolessa
Valoris scriptorum
Re: Gjenetika.
Ndryshimi i gjeneve mes dy binjakeve cili eshte?
Po i atyre siamezeve?
Ndryshimi i gjeneve mes dy binjakeve cili eshte?
Po i atyre siamezeve?
kam pare nje artikull pak kohe me pare ne te cilen thuhej se i ishte gjetur funksioni edhe asaj qe quhet dna spazzatura.nese nuk gabohem kishte te bente pikerisht me menyren se si shpreheshin gjenet dhe kjo lloj dna-je bente rregullimin.me gjate nuk me kujtohet po artikullin e kam pare te revista le scienze.pastaj termi dna spazzatura eshte i papershtatshem sepse i bie te besh spazzature nje pjese goxha te mire te dna.nese marrim menyren se si kodifikohen proteinat(perkthimi)jane intronet dhe ekzonet.intronet jane ata qe ikin(scissura) dhe nuk kane funksion ne ate proteine(nuk bejne pjese ne sekuenzen perfundimtare te proteines) dhe mund te quhet spazzatura,kurse ekzonet jane ata qe formojne sekuenzen e proteines,po nese marrim qe per te njejtin transkript nje sekuenze aminoacidesh mund te jete intron dhe ekzon atehere ndryshon puna.thjesht eshte menyra e kontrollimit qe i ben qeliza qe e ben intron apo ekzonFillimisht postuar nga bolonjezja:
[qb] sa per shenjat e gishtave,nuk ka dy njerz ne bote qe t'i kene njelloj,edhe sikur te jene dy klone.megjithe perparimet qe ka bere gjenetika dhe shkenca ne pergjithesi,ka nje pjese te adn-se qe quhet "dna spazzatura"funksioni i te ciles akoma nuk dihet... /pf/images/graemlins/smile.gif po pikepyetjet jane akoma te shumta per shume tema te lidhura me qelizen,materialin gjenetik.....etj [/qb]
(zgjerim i konceptit te nemesis) /pf/images/graemlins/smile.gif kjo sepse meshkujt jane xy dhe nje semundje gjenetike e shkaktuar nga nje gjen i kromozomit X eshte gjithmone e shprehur sepse eshte vetem ajo kopje e ketij gjeni ndersa femrat jane xx dhe kemi 2 kopje te nje gjeni qe kodifikon nje familje proteinash. Semundje te lidhura me X jane hemofilia,sindroma e Duschenne dhe daltonizmi :wave:Fillimisht postuar nga nemesis:
[qb] eshte e provuar gjenetikisht qe nje numer i madh semundjesh te lidhura me kromozomet seksuale qe jane te meshkujt vijne nga gjene te ndodhura te femrat te cilat jane mbajtese te shendetshem (portatrici sane) te asaj semundje. ne me te shumten e rasteve semundjet vijne nga mbajtes te shendetshem sepse tek femra duke qene se eshte XX njeri kromozom e fsheh efektin e tjetrit (per semundjet recesive dmth ku 2 gjenet qe shprehen jane format qe paraqiten me pak).[/qb]
po keshtu edhe veshet dhe relievet e tyreFillimisht postuar nga bolonjezja:
[qb] sa per shenjat e gishtave,nuk ka dy njerz ne bote qe t'i kene njelloj [/qb]
dok me duket se ketu gabohesh se ka semundje qe jane te ligjura me kromozomin Y po per momentin nuk me vjen asnje ne mendje,por jam i sigurt qe e kam lexuar qe ka.Fillimisht postuar nga Dott.essa:
[qb] po kromozomi Y nuk ka rendesi "jetike" por sherben per te tiparet mashkullore.
dhe deri me sot nuk ka semundje qe te jete identifikuar ne kromozomin Y. [/qb]
Jam kurioz te di,po ne ciftet ku nena eshte e bardhe ose e zeze,edhe babi i zi ose i bardhe,pra prinder te rracave te ndryshem,si shpjegohet qe s'dalin kalamjt lara lara si ke mocat :shrug:Fillimisht postuar nga nemesis:
[qb] ne rastet e semundjeve dominante te lidhura me kromozomin X normalisht femrat qe kane gjenet e asaj semundje ne te pakten 1 kromozom X duhet te shfaqin semundjen pervec nje rasti:nese gjeni ne ate kromozom mbetet i caktivizuar.ne fazat e para te zigotes kur ajo ndahet njeri kromozom X caktivizohet rastesisht nga qeliza vete.(kjo eshte edhe arsyeja pse macet dalin lara-lara sepse per disa kohe caktivizohet njeri kromozom pastaj tjetri keshtu qe disa gjene te marre nga babai shprehen dhe disa jo,e po keshtu edhe nga nena).nese gjeni ne ate kromozom mbetet i caktivizuar(zakonisht behet me metilim te sekuences se dna qe te bllokoje transkriptimin) atehere nuk e shpreh ate dhe nuk e ka semundjen. [/qb]