informacione mjeksore

House M.D

Primus registratum
Re: Lajme Mjekesore

Gurax kjo e H1N1 mundet dhe te jete manipulim gjenetik.keto jane te njohura ne industrine farmaceutike dhe pa dashur te ofendoj njeri per kete qe them.
Besoj shume ne terapine qelizore me stem cell dhe nepermjet kesaj teorie kam info qe eshte gjetur kuruesi i HIV/AIDS.
nqs jeni te interesuar mund tjua them ketu ku konsiston procesi kurues i HIV/AIDS
 

gurax

Pan ignoramus
Re: Lajme Mjekesore

House M.D, eshte e vertete qe jane praktika te njohura ne farmaceutike krijimi i semundjes qe me pas te mund te shitet ilaci. Ajo qe kam treguar nuk ka te beje me arsyet se pse, por me arritjen ne vetvete, bagazhin e njohurive qe ajo perfaqeson. E bukura e tere ketij diskutimi eshte se cdokush mund ta kontestoje ate raport, apo studim duke u vene me pas ne objektivin e te njejtes analize. Une mendoj qe nje publikim i mirefillte shkencor nuk eshte lehtesisht i kontestueshem nga nje interviste ne media. Media? Per pretendime serioze se mund te behet fjale per dicka komplet te manipuluar. Ka shume "mund" dhe "nese". (might not be a natural mutation; swine flu might have been created; could have been accidently leaked; It might be some sort of simple error; etc).
Dhe ne fund fare: "One of the simplest explanations if that it's a laboratory escape, but there are lots of others. (Adrian Gibbs) "


Edhe une kam degjuar zera qe eshte gjetur zgjidhje per HIV. Nese mund te sjellesh ndonje informacion per kete, do te ishte shume gje e mire.
 

House M.D

Primus registratum
Re: Lajme Mjekesore

Atehere sa per HIV/AIDS....
Nje pacienti diku ne UK ose Suedi iu be nje transplant palce pasi vuante nga leucemia dhe njekohesisht ai vuante nga HIV/AIDS ne stadin e perkeqesimit te gjendjes.Transplani u krye thjesht per leucemine.Pasi beri analizat e ngarkeses virale te hiv ngarkesa rezultoi negative duke mos pasur gjurme ne gjak te hiv,beri me pas analizat dhe u pa qe semundja ishte zhdukur.
Atehere Egziston nje numer rreth 3% e njerezve ne bote qe e kane te lindur imunitetin ndaj retroviruseve (HIV) dhe qe nuk preken.pikerisht palca e transplantuar ndaj ketij personi per leucemi kishte rastisur ne kete 3% qe e kishte kuruar,duke riprodhuar qeliza te reja gjaku qe nuk modifikoheshin nga ARN/ADN e virusit.Mendohet qe kjo palce te sigurohet ne rruge in vitro per te cuar ne kurimin e kesaj semundjeje /ubb/images/%%GRAEMLIN_URL%%/smile.gif
 
G

gee cruz

Guest
pershendetje... shume interesante te gjitha informacionet e lartpermendura...Doja te dija nese keni njohuri mbi perparesite e perdorimit te embrioneve te ruajtura ne N2 te lenget....???
 

gurax

Pan ignoramus
Perparesite e perdorimit te embrioneve te ruajtur ne azot te lenget?

Me sa di une ne kete fushe (jo shume) eshte fjala per embrionet ne gjendje te ngrire, disa e quajne dhe gjendje para-kriogjenike. Perparesite e ketyre embrioneve nuk e di nese mund te quhen vertet perparesi. E vetmja gje qe me shkon nder mendje per kete gje eshte vonesa, apo shtyrja, e nje shtatzanie tek femra ne nje moment te volitshem sipas zgjedhjes se saj.
Kjo gje mund te ndodhe per disa faktore. Psh nje femer mund te ngelet shtatzane dhe ne nje moment te caktuar kjo gje eshte e padeshiruar. Kohet e fundit eshte bere e mundur qe embrioni i formuar ne kete periudhe te hershme te hiqet nga trupi i femres dhe te vihet ne gjendje ruajtje per tu rifutur dikur me vone. Ideja eshte qe jane bashkuar dy procese ne nje: abort + nje variant i inseminimit artificial, ndonese ne kete rast eshte disi me ndryshe sesa inseminimi artificial pasi embrioni eshte i formuar nga shtatzania e meparshme.
Nje tjeter rast i perdorimit te embrioneve te ngrire eshte kur nje femer perseri nuk ka deshire te ngelet shtatzane dhe planifikon per nje shtatzani ne nje moment me te vone, por nuk eshte as vete shtatzane. Me ane te fertilizimit in-vitro nga vezet e saj dhe spermatozoidet e partnerit, krijohet nje proto-embrion i cili perseri vendoset ne ruajtje ne ngrirje. Ne momentin e pershtatshem, ky embrion futet ne trupin e femres.

Avantazhet e mundshme te kesaj teknike mund te jete nje lloj parashikimi familjar, apo plani paraprak per shtatzanine. Me kalimin e kohes organizmi i femres e humbet efektshmerine gjate shtatzanise, ovariet e prodhuara ne mosha te avancuara jane me te dobta sesa ato te prodhuara ne moshe te re dhe nje cift mund te zgjedhe te sintetizojne pasardhes ne te ardhmen duke fertilizuar vezet dhe spermatozoidet ne nje moment te hershem dhe duke e lene shtatzanine per me vone. Gjithashtu mund te jete e volitshme per femrat qe jane identifikuar me rrezikshmeri kanceri ne vezore dhe qe per tu kuruar kerkon heqjen e vezoreve. Ne kete rast nje embrion i ruajtur ne para-krio mundeson shtatzanine edhe pas heqjes se vezoreve.

Duhet patur parasysh qe para-kriogjenia e embrioneve eshte nje proces shume delikat. Ende nuk dihen qarte efektet afatgjata te kesaj procedure dhe duhet patur parasysh qe ka nje probabilitet me te larte per difekte gjate shtatzanise krahasuar me shtatzanine normale. Gjithashtu eshte nje proces qe ka kosto te larte.
 
L

Laurina

Guest
A mund te me ndihmoni ne nje pyetje ?

Cilit sistem i takon Melcia dhe Pankreasi ?

Ju lutem pres pergjigje sa me shpejt se kam nevoje.

Me mirkuptim Linda :):(
 

Soul

Forumium praecox
A mund te me ndihmoni ne nje pyetje ?

Cilit sistem i takon Melcia dhe Pankreasi ?

Ju lutem pres pergjigje sa me shpejt se kam nevoje.

Me mirkuptim Linda :):(

Nuk e di ne te ka kthyer pergjigje njeri Laurina , por mesa di une Heparin dhe pankreasin e kane perfshire ne sistemin Gastrointestinal :)
 
N

nora deva

Guest
Re: renia e nje legjende metropolitane

Autoritar,ska gjo...ngjajne te gjitha nga icik /pf/images/graemlins/tongue.gif
ok,nderkohe po kaloj ne nje shkrim tjeter...

droga jone e perditshme: kafeina
kafeina: nje "droge" qe e marrim perdite.eshte me te vertete e cuditshme sepse ajo futet ne te njejtin grup qe ben pjese edhe morfinen,nikotinen dhe kokaina (grupi i alkaloideve) qe njihen per efektet e veta mjaft te fuqishme.alkaloidet jane perdorur shume per efektet e tyre qe shkojne nga ato toksiket e deri tek ato mjeksore.
kafeina vete eshte toksike por vetem atehere kur merret me doza te medha qe shkojne ne ekuivalentet e rreth 100-200 kafeve qe kane nje sasi rreth 10 mg kafeine.
tek njeriu ka efekte mbi sistemin nervor duke qene nje stimulues i tij. qelizat nervoze ngaterrojne kafeinen me adenozinen ,duke qene se kane nje strukture te ngjashme.adenozina ne tru lidhet ne nje receptor te vetin dhe shkakton nje gjendje gjumi kurse kur lidhet kafeina me te njejtin receptor nuk shkakton gjume (ka mundesi qe te veproje si lidhje "nul",ose si mund te shprehet me term farmakologjie "si antagonist" per keto receptore).
per ato qe mendojne se kafeina dhe teina jane struktura te ndryshme, eshte koha qe te mesojne qe eshte gabim kjo gje.teina dhe kafeina jane e njejta strukture (gje qe u zbulua ne 1927,rreth 8 vjet pas zbulimit te kafeines).gjeja tjeter e cuditshme eshte qe ajo shija qe ka kafja nuk vjen si pasoje e kafeines (qe faktikisht eshte e tharte ne shije) por nga gjith ajo perberje qe ka ne kokrrat e kafes.pas nje pjekje ne temperatura mbi 200 grade,kafeja fillon e merr ate aromen e vet qe vjen si pasojee trasformimeve kimike te proteinave dhe sheqernave ne qindra perberje te avullueshme.
shkeputur nga nje artikull i revistes "Le Scienze"...
 
B

bujra mema

Guest
renia e nje legjende metropolitane

pergatituni popull se jom tu hedh ne toke nje legjende metropolitane qe perplasesh shpesh ne Shqiperi (a t'hekt mortja t'hekt,ku i pate ment ere /pf/images/graemlins/laugh.gif) /pf/images/graemlins/laugh.gif :

ceshtja eshte themelore /pf/images/graemlins/laugh.gif :
kujt i ka qelluar qe nena,baba ose motra (vellai zakonisht nuk thote gjo /pf/images/graemlins/laugh.gif ) e ku ta di une, ti thote te mos haje kos me peshk sepse mund te shkaktoje helmim (intoksikim alimentar)...kjo gje eshte legjende metropolitane (beh,po e quaj keshtu ) apo ka ndonje baze ne mjeksi?

pik se pari,ku nuk kontrollova per keto 2 ushqime per te gjetur nje lidhje (ca nuk mesova per kosin dhe fermentimin psh /pf/images/graemlins/laugh.gif ) por nuk arrita te gjej nje lidhje direkte qe ti bente nje konfrontim qe te them qe vjen si pasoje e nje nderveprimi ndermjet tyre...

atehere ndryshova tekniken e kerkimit:
tani, alternativat per te shpjeguar kete fenomen (jo per gjo po populli jone nuk besoj se genjen...nuk e ka per natyre,jo per gjo /pf/images/graemlins/laugh.gif ) mund te jene qe ndonjeri prej ketyre ushqimeve mund te mos jete konservuar ne menyre te sakte ose ose qe helmimi te vije prej njerit prej tyre dhe tjetri "ta kete ngrene" famen per keq padrejtesisht...ne kete rast roli i fajtorit bie me shume mbi peshkun...eshte ai qe shkakton nje intoksikim alimentar nga histamina si pasoje e konsumimit te tij...
histamina formohet ne sasi te vogla nga procese shkaterrimi me origjine indore si dhe nga veprimi i enzimave te bakterieve te ndryshme gjate shkaterrimit te ushqimit. aktiviteti i enzimave e ketyre bakterieve varet nga sasia e histidines se lire ne substancat ushqimore dhe nga temperatura. imagjinoni pak se kush i ka sasite me te medha te histidines? indet muskulare te peshkut ton, sardelet etj...po ashtu temperaturat nga 6-20 grade jane ato qe favorizojne formimin e histamines kurse temperatura me te ulta e ngadalsojne prodhimin e saj...kete gje e konfirmojne edhe matjet e sasive te histamines ne kampionet e marre ne rastet kur kane ndodhur raste intoksikimi nga peshku... (riferim rasteve te paraqitura ketu: http://www.epicentro.iss.it/ben/2005/novembre/2.htm )

me poshte po shkepus disa copa nga nje shkrim i U. S. Food and Drug Administration
Center for Food Safety and Applied Nutrition
FDA Prime Connection qe gjeta gjate kerkimeve per te shpejguar ceshtjen /pf/images/graemlins/smile.gif :
...
SUPPLEMENTARY INFORMATION: Histamine is a chemical compound
that forms postmortem in the muscle of scombroid fish, such
as tuna, and in other species, such as mahi-mahi, by the action
of certain bacteria that are common in fish. Bacteria that have
the ability to form histamine do so by the decarboxylation of
L-histidine, an amino acid found in the fish muscle. The decarboxylation
reaction is catalyzed by an enzyme, histidine decarboxylase,
produced by the bacteria. Fish species that are particularly
vulnerable to the development of histamine are those with high
levels of free L-histidine in their muscle tissues. Additional
histidine may be released during decomposition and spoilage
by proteolysis, whereby the protein structure is degraded, and
amino acids are liberated (Ref. 1). The level of histamine produced
in scombroid or other histidine-containing fish by these processes
serves as an indicator of the decomposition that has occurred.
When present at higher levels, histamine represents a health
hazard. Therefore, FDA uses histamine to indicate that these
fish are adulterated within the meaning of section 402(a)(1)
and (a)(3) of the act (21 U.S.C. 342(a)(1) and (a)(3)).
...
In addition to being an indicator of decomposition, when
ingested at sufficiently high levels histamine causes scombroid
poisoning. The term ``scombroid fish poisoning'' developed because
fish of the families Scombridae and Scomberesocidae are commonly
implicated in instances of histamine poisoning deriving from
advanced stages of decomposition in these fish. Tuna and mackerel
are most frequently involved in instances of histamine poisoning,
but this fact is attributable, in part, to the large amounts
of these species that are consumed worldwide (Ref. 9).
Nonscombroid fish, such as mahi-mahi (Coryphaena hippurus),
is also involved in histamine poisoning. Bluefish (Pomatomus
saltatrix) has been responsible for several scombroid poisoning
outbreaks in the United States

---- page 39756 ----

and has caused at least one outbreak in Australia. Pink salmon,
redfish, yellowtail, marlin, and amberjack have also been implicated
in scombroid poisoning outbreaks that have occurred in the United
States. Outside the United States, pilchards, herring, anchovies,
bluefish, and sardines have been involved in a number of cases.
Sardines and pilchards have become a major source of histamine
poisoning in Great Britain. Japan had an outbreak associated
with black marlin, and anchovies have been implicated in single
incidents in Japan, the United States, and Great Britain (Ref.
9).
From 1977 to 1981 there were 68 outbreaks of scombroid poisoning
involving 461 illnesses (Ref. 10). In March 1980, the Centers
for Disease Control and Prevention reported that mahi-mahi accounted
for 40 percent of the scombroid poisoning outbreaks reported
in the United States. Since 1980, FDA has placed most shipments
of mahi-mahi offered for entry into the United States on automatic
detention because of the frequent occurrence of histamine levels
exceeding 500 ppm (Ref. 11).
Histamine is a poisonous or deleterious substance under
section 402 (a)(1) of the act because, when ingested at sufficiently
high levels, it is known to cause scombroid poisoning (Ref.
12)....

linku origjinal:
http://vm.cfsan.fda.gov/~ear/DECOM2.html

ska faj kosi me sa shof una...fajin e ka peshku /pf/images/graemlins/laugh.gif
te hash kos me peshk shkakton helmim? per momentin me mire te themi MYTH BUSTED /pf/images/graemlins/laugh.gif

p.s: kush ka nei gjo ma teper bujrun mer se kjo ceshtje eshte themelore per shqiptaret (te pakten te zgjidhen keto se ato te politikes nuk kane zgjidhje /pf/images/graemlins/laugh.gif )...

(shkrimi i mesiperm eshte shkeputur nga tema "supersfida e zones se mjeksise: 1001 pyetje & pergjigje" , pergjigja e pyetjes 75)
 
K

kancerogjeneza

Guest
Re: misteret e Dr.Shtellunges

atehere,tek artikulli personazhi normalisht qe eshte imagjinar (ashtu sic edhe viti kur eshte ambientuar kjo ngjarje...2012 /pf/images/graemlins/smile.gif ) dhe e kam perdor per te shpjeguar konceptin e terapise gjenike...gjithsesi,ajo qe kam shkruajtur eshte e bazuar ne shkrime te paraqitura ne revista dhe une e kam hasur ne revisten "Scientific American" qe fliste per mundesine e terapise gjenike per distrofine muskulare me ane te terapise gjenike si dhe ne perdorimin e IGF-1 per arsyet qe e kam shpjeguar ne ate shkrim aty (fakti qe mund te stimuloje riparimin e muskujve)...artikulli po ashtu e paraqiste faktin qe IGF-1 eshte prezent ne disa kancere dhe ndihmon ne kancerogjeneze (eshte nje faktor i rritjes se eneve te gjakut dhe nje stimulues i mitozes) por nga ana tjeter sic e pe edhe vete ne eksperimentimet e bera eshte ne gjendje te shtoje rritjen e muskujve por edhe te nervave sic eshte provuar ne disa studime...gjithsesi,nese IGF-1 mund te jete i dobishem per kete terapi apo jo per kete funksion eshte akoma per tu verifikuar...(kjo eshte arsyeja pse e kam lene diku ne te ardhmen edhe ngjarjen /pf/images/graemlins/smile.gif )

sic e pe mundesia per terapine per distrofine eshte ose te mbrohen muskujt ose te cohet gjeni tek vendi ku ka problem...eshte pare qe IGF-1 eshte ne gjendje te nderhyje ne mekanizmat e riparimit te muskujve dhe per kete arsye nder te tjera eshte menduar qe mund te perdoret edhe per terapine...

por mund te te jap dicka edhe me konkrete qe ka filluar...nje eskperimentim gjenik per distrofine muskulare...

First gene therapy human trial in the United States for a form of muscular dystrophy under way
Published: Sunday, 16-Apr-2006

1.The clinical trial for Duchenne muscular dystrophy (DMD) tests the safety and effectiveness of a therapy that was developed over two decades by scientists at the University of North Carolina Chapel Hill's School of Medicine and the University of Pittsburgh.
The trial was launched March 28, at Columbus Children's Hospital in Ohio, an affiliate of Ohio State University's School of Medicine. In the trial, six boys with DMD will receive replacement genes for an essential muscle protein.

2.Each of the boys will receive replacement genes via injection into a bicep of one arm and a placebo in the other arm. Neither the investigators nor the participants will know which muscle got the genes. After several weeks, an analysis of the injected muscle tissue's microscopic appearance, as well as extensive testing of the health and strength of the trial participants, will reveal whether gene therapy for DMD is likely to be safe and whether it's likely to result in persistent production of the essential protein in muscle cells.

3.Muscular dystrophies are genetic disorders characterized by progressive muscle wasting and weakness that begin with microscopic changes in the muscle. As muscles degenerate over time, the person's muscle strength declines.

Duchenne muscular dystrophy is a genetic disease that begins in early childhood, causes progressive loss of muscle strength and bulk, and usually leads to death in the 20s from respiratory or cardiac muscle failure. DMD occurs when a gene on the X chromosome fails to make the essential muscle protein dystrophin. One of nine types of muscular dystrophy, DMD primarily affects boys.

4.Currently, the best medical therapy can only slow the progressive muscle weakness of DMD.

5.The gene for dystrophin is one of the largest genes in the human body, and miniaturizing it, while retaining the crucial elements of its set of DNA instructions, has been among the greatest challenges to the gene therapy field.

6.The new Biostrophin therapy uses a novel combination of advanced technologies, including a miniaturized replacement dystrophin gene and nano delivery technology called biological nanoparticles. Developed from a virus known as adeno-associated virus (AAV), the nanoparticles are engineered specifically to target and carry the "minidystrophin" gene to muscle cells.

The therapy was made possible by the pioneering research in AAV by Dr. Richard Jude Samulski, professor of pharmacology and director of the Gene Therapy Center at UNC, and Dr. Xiao Xiao, a former UNC postdoctoral researcher in Samulski's laboratory now with the University of Pittsburgh Human Gene Therapy Center and associate professor of orthopedic surgery.

7.Samulski has long pioneered methodologies for making viruses deliver genes. As a graduate student at the University of Florida in the early 1980s, his thesis project was developing the AAV as a vector for therapeutic genes. This work eventually led to isolation of type-2 AAV, which has been used for gene therapy trials in cystic fibrosis and in several other settings, Samulski said.

"It's what we would call the parent virus that everybody started with."

Samulski moved to the University of Pittsburgh in 1986, joining the biology department as an assistant professor with his own laboratory. His first graduate student was Xiao, who had just come from China. Xiao focused on the lab's AAV vector project. "We've continued to have productive collaborations ever since he graduated from my lab," Samulski said.

8.In 1993, Samulski moved to the University of North Carolina at Chapel Hill, becoming director of UNC's new Gene Therapy Center. Xiao moved first into industry, then to UNC as a postdoctoral researcher in Samulski's gene therapy center. In 1996, the team published a report of the first muscle gene delivery involving an AAV vector.

Xiao then returned to Pittsburgh in 1998, where he worked on muscle biology with an eye toward gene transfer, while Samulski remained focused on the vector aspects of AAV, the delivery system.

At Pittsburgh, Xiao had developed a miniaturized version of the gene for dystrophin, the muscle protein needed by people with DMD. Eager to test it in a vector, he contacted his former mentor.

9."The dystrophy gene is like a long picket fence. It's the largest gene in the human body, occupying 1 percent of the X chromosome," Samulski said. "Xiao Xiao began removing pegs, or pickets, from the fence, making it smaller and smaller but kept testing to see if it would still perform its function," Samulski said.

10.Xiao then began looking for a way he might move his minidystrophin gene forward clinically.

"We had just finished demonstrating that we could make clinical-grade virus for another genetic disorder called Canavan's disease, an enzyme deficiency disorder," Samulski said. "We were the first academic institution to ever make FDA-certified AAV vectors to go into the brains of children with Canavan's disease. So we had cut our teeth and had a bit of a track record by 2002, and that's when Xiao approached me."

11.Xiao told Samulski he wanted to put his new minidystrophin gene into an AAV vector and test it.

"He wanted to know if UNC could make the virus, and that's when I told him that we were using this virus for Canavan's disease and for other efforts. We had started improving the vectors, and we had developed some new ones that we thought were better for muscle."

12.Xiao and Samulski put their projects together and formed Asklepios BioPharmaceutical Inc. (AskBio) in 2003. Along with the rights granted by UNC to Samulski's vector technology, AskBio acquired the intellectual property rights to Xiao's uniquely miniaturized dystrophin gene.

In July 2004, the Muscular Dystrophy Association (MDA) awarded $1.6 million to AskBio to develop gene therapy strategies for DMD.

Rounding out the AskBio team clinically is neurologist Dr. Jerry R. Mendell, co-director of the MDA clinic at Columbus Children's Hospital; professor of pediatrics, neurology and pathology at Ohio State University's School of Medicine; and head of the neuromuscular research program and Center for Gene Therapy at Columbus Children's Research Institute. In the clinical trial at the Columbus Children's Hospital's MDA clinic, Mendell will administer the injections.

13.Following extensive laboratory toxicity experiments required by the U.S. Food and Drug Administration demonstrating that minidystrophin gene transfer was unlikely to harm and could ultimately benefit muscles affected by DMD, approval was granted March 3, 2006, to proceed with the human trial.

"After years of encouraging pre-clinical results, I'm excited that AskBio will help bring this promising new therapy into the clinic, and look forward with a great deal of optimism to offering this initial step toward hope for the DMD community," Samulski said.
http://www.unc.edu

nderkohe priten kerkime te reja te metejshme per mundesi akoma edhe me te medha per kurimin e kesaj semundjeje...

si konkluzion,ne artikullin qe kam paraqitur jam munduar te paraqis nje koncept si terapija gjenike ne nje forme te nderthurur mes shkences dhe humorit (vetem shkence do kishte qene disi acaruese /pf/images/graemlins/tongue.gif )...por gjithsesi faktet qe kam paraqitur bazohen ne shkrime shkencore (si fakti i perdorimit te terapise gjenike ashtu edhe mundesia qe te perdoret edhe IGF-1 )... hiq pjesen ne fund ku tregohem pak si shume optimist duke qene se ato qe kam permend ndodhen akoma ne fazen e pare te eksperimentimit...e kam fjalen per

"...sot (ne 2012) kemi goxha arme te mira me te cilat mund ti luftojme duke filluar qe nga readioterapia,kemioterapia si gje gjenerata e 3 e nanoroboteve me identifikim sekuencash te caktuara qe se shpejti do te futen edhe ne shqiperi.prototipat jane prodhuar qe ne 2006 dhe nuk jam duke folur per fantashkence.(universitete amerikane jane duke bere kerkime ne mbi 10 lloj nanorobotesh duke fillu qe nga ato kunder kancereve e deri tek ato qe shperndajne nje ilac me precizion te jashtezakonshem,ose duke njohur sekuenca ne sieprfaqe ose duke u futur ne brendesi te qelizes)...po ashtu me screening (mundesine e gjetjes se kancerit para se te mberrije nje faze te demshme) kemi bere progrese te papara..."

beh,kemioterapija akoma ka probleme,po ashtu edhe nanorobotet jane akoma ne faze eksperimentale,gjithsesi ka prototipa qe jane ne nje faze goxha te avancuar ne kete moment /pf/images/graemlins/smile.gif

....gjithsesi edhe gjerat qe permend ti do te konsiderohen kur te merret persiper eksperimentimi me IGF-1 /pf/images/graemlins/smile.gif /pf/images/graemlins/wink.gif

p.s: leje pastaj qe them qe ky eksperimentim behet pikerisht ne Shqiperi dhe e ka marre persiper nje shqiptar /pf/images/graemlins/laugh.gif
 

katsune

cherry blossom
renia e nje legjende metropolitane

pergatituni popull se jom tu hedh ne toke nje legjende metropolitane qe perplasesh shpesh ne Shqiperi (a t'hekt mortja t'hekt,ku i pate ment ere /pf/images/graemlins/laugh.gif) /pf/images/graemlins/laugh.gif :

ceshtja eshte themelore /pf/images/graemlins/laugh.gif :
kujt i ka qelluar qe nena,baba ose motra (vellai zakonisht nuk thote gjo /pf/images/graemlins/laugh.gif ) e ku ta di une, ti thote te mos haje kos me peshk sepse mund te shkaktoje helmim (intoksikim alimentar)...kjo gje eshte legjende metropolitane (beh,po e quaj keshtu ) apo ka ndonje baze ne mjeksi?

pik se pari,ku nuk kontrollova per keto 2 ushqime per te gjetur nje lidhje (ca nuk mesova per kosin dhe fermentimin psh /pf/images/graemlins/laugh.gif ) por nuk arrita te gjej nje lidhje direkte qe ti bente nje konfrontim qe te them qe vjen si pasoje e nje nderveprimi ndermjet tyre...

atehere ndryshova tekniken e kerkimit:
tani, alternativat per te shpjeguar kete fenomen (jo per gjo po populli jone nuk besoj se genjen...nuk e ka per natyre,jo per gjo /pf/images/graemlins/laugh.gif ) mund te jene qe ndonjeri prej ketyre ushqimeve mund te mos jete konservuar ne menyre te sakte ose ose qe helmimi te vije prej njerit prej tyre dhe tjetri "ta kete ngrene" famen per keq padrejtesisht...ne kete rast roli i fajtorit bie me shume mbi peshkun...eshte ai qe shkakton nje intoksikim alimentar nga histamina si pasoje e konsumimit te tij...
histamina formohet ne sasi te vogla nga procese shkaterrimi me origjine indore si dhe nga veprimi i enzimave te bakterieve te ndryshme gjate shkaterrimit te ushqimit. aktiviteti i enzimave e ketyre bakterieve varet nga sasia e histidines se lire ne substancat ushqimore dhe nga temperatura. imagjinoni pak se kush i ka sasite me te medha te histidines? indet muskulare te peshkut ton, sardelet etj...po ashtu temperaturat nga 6-20 grade jane ato qe favorizojne formimin e histamines kurse temperatura me te ulta e ngadalsojne prodhimin e saj...kete gje e konfirmojne edhe matjet e sasive te histamines ne kampionet e marre ne rastet kur kane ndodhur raste intoksikimi nga peshku... (riferim rasteve te paraqitura ketu: http://www.epicentro.iss.it/ben/2005/novembre/2.htm )

me poshte po shkepus disa copa nga nje shkrim i U. S. Food and Drug Administration
Center for Food Safety and Applied Nutrition
FDA Prime Connection qe gjeta gjate kerkimeve per te shpejguar ceshtjen /pf/images/graemlins/smile.gif :
...
SUPPLEMENTARY INFORMATION: Histamine is a chemical compound
that forms postmortem in the muscle of scombroid fish, such
as tuna, and in other species, such as mahi-mahi, by the action
of certain bacteria that are common in fish. Bacteria that have
the ability to form histamine do so by the decarboxylation of
L-histidine, an amino acid found in the fish muscle. The decarboxylation
reaction is catalyzed by an enzyme, histidine decarboxylase,
produced by the bacteria. Fish species that are particularly
vulnerable to the development of histamine are those with high
levels of free L-histidine in their muscle tissues. Additional
histidine may be released during decomposition and spoilage
by proteolysis, whereby the protein structure is degraded, and
amino acids are liberated (Ref. 1). The level of histamine produced
in scombroid or other histidine-containing fish by these processes
serves as an indicator of the decomposition that has occurred.
When present at higher levels, histamine represents a health
hazard. Therefore, FDA uses histamine to indicate that these
fish are adulterated within the meaning of section 402(a)(1)
and (a)(3) of the act (21 U.S.C. 342(a)(1) and (a)(3)).
...
In addition to being an indicator of decomposition, when
ingested at sufficiently high levels histamine causes scombroid
poisoning. The term ``scombroid fish poisoning'' developed because
fish of the families Scombridae and Scomberesocidae are commonly
implicated in instances of histamine poisoning deriving from
advanced stages of decomposition in these fish. Tuna and mackerel
are most frequently involved in instances of histamine poisoning,
but this fact is attributable, in part, to the large amounts
of these species that are consumed worldwide (Ref. 9).
Nonscombroid fish, such as mahi-mahi (Coryphaena hippurus),
is also involved in histamine poisoning. Bluefish (Pomatomus
saltatrix) has been responsible for several scombroid poisoning
outbreaks in the United States

---- page 39756 ----

and has caused at least one outbreak in Australia. Pink salmon,
redfish, yellowtail, marlin, and amberjack have also been implicated
in scombroid poisoning outbreaks that have occurred in the United
States. Outside the United States, pilchards, herring, anchovies,
bluefish, and sardines have been involved in a number of cases.
Sardines and pilchards have become a major source of histamine
poisoning in Great Britain. Japan had an outbreak associated
with black marlin, and anchovies have been implicated in single
incidents in Japan, the United States, and Great Britain (Ref.
9).
From 1977 to 1981 there were 68 outbreaks of scombroid poisoning
involving 461 illnesses (Ref. 10). In March 1980, the Centers
for Disease Control and Prevention reported that mahi-mahi accounted
for 40 percent of the scombroid poisoning outbreaks reported
in the United States. Since 1980, FDA has placed most shipments
of mahi-mahi offered for entry into the United States on automatic
detention because of the frequent occurrence of histamine levels
exceeding 500 ppm (Ref. 11).
Histamine is a poisonous or deleterious substance under
section 402 (a)(1) of the act because, when ingested at sufficiently
high levels, it is known to cause scombroid poisoning (Ref.
12)....

linku origjinal:
http://vm.cfsan.fda.gov/~ear/DECOM2.html

ska faj kosi me sa shof una...fajin e ka peshku /pf/images/graemlins/laugh.gif
te hash kos me peshk shkakton helmim? per momentin me mire te themi MYTH BUSTED /pf/images/graemlins/laugh.gif

p.s: kush ka nei gjo ma teper bujrun mer se kjo ceshtje eshte themelore per shqiptaret (te pakten te zgjidhen keto se ato te politikes nuk kane zgjidhje /pf/images/graemlins/laugh.gif )...

(shkrimi i mesiperm eshte shkeputur nga tema "supersfida e zones se mjeksise: 1001 pyetje & pergjigje" , pergjigja e pyetjes 75)

posi jo, ka qe c'ke me te kavie qe mund te vertetojne kete ceshtje kaq delikate. ja ku me ke mua...mund te them me plot goje ex gustandibus et ex experibus :D, qe kombinimi peshk dhe kos apo me bylmetin ne pergjithesi, nuk te con ne rrezik vdekjeje. keshtu qe konsumojeni pa frike, sepse kam njohur plot persona te tjere qe i kombinojne si puna ime :) ceshtja mbyllet...dhe ne fund peshku me kosin jetuan te lumtur pergjithmone :p
 

katsune

cherry blossom
Perparesite e perdorimit te embrioneve te ruajtur ne azot te lenget?

Me sa di une ne kete fushe (jo shume) eshte fjala per embrionet ne gjendje te ngrire, disa e quajne dhe gjendje para-kriogjenike. Perparesite e ketyre embrioneve nuk e di nese mund te quhen vertet perparesi. E vetmja gje qe me shkon nder mendje per kete gje eshte vonesa, apo shtyrja, e nje shtatzanie tek femra ne nje moment te volitshem sipas zgjedhjes se saj.
Kjo gje mund te ndodhe per disa faktore. Psh nje femer mund te ngelet shtatzane dhe ne nje moment te caktuar kjo gje eshte e padeshiruar. Kohet e fundit eshte bere e mundur qe embrioni i formuar ne kete periudhe te hershme te hiqet nga trupi i femres dhe te vihet ne gjendje ruajtje per tu rifutur dikur me vone. Ideja eshte qe jane bashkuar dy procese ne nje: abort + nje variant i inseminimit artificial, ndonese ne kete rast eshte disi me ndryshe sesa inseminimi artificial pasi embrioni eshte i formuar nga shtatzania e meparshme.
Nje tjeter rast i perdorimit te embrioneve te ngrire eshte kur nje femer perseri nuk ka deshire te ngelet shtatzane dhe planifikon per nje shtatzani ne nje moment me te vone, por nuk eshte as vete shtatzane. Me ane te fertilizimit in-vitro nga vezet e saj dhe spermatozoidet e partnerit, krijohet nje proto-embrion i cili perseri vendoset ne ruajtje ne ngrirje. Ne momentin e pershtatshem, ky embrion futet ne trupin e femres.

Avantazhet e mundshme te kesaj teknike mund te jete nje lloj parashikimi familjar, apo plani paraprak per shtatzanine. Me kalimin e kohes organizmi i femres e humbet efektshmerine gjate shtatzanise, ovariet e prodhuara ne mosha te avancuara jane me te dobta sesa ato te prodhuara ne moshe te re dhe nje cift mund te zgjedhe te sintetizojne pasardhes ne te ardhmen duke fertilizuar vezet dhe spermatozoidet ne nje moment te hershem dhe duke e lene shtatzanine per me vone. Gjithashtu mund te jete e volitshme per femrat qe jane identifikuar me rrezikshmeri kanceri ne vezore dhe qe per tu kuruar kerkon heqjen e vezoreve. Ne kete rast nje embrion i ruajtur ne para-krio mundeson shtatzanine edhe pas heqjes se vezoreve.

Duhet patur parasysh qe para-kriogjenia e embrioneve eshte nje proces shume delikat. Ende nuk dihen qarte efektet afatgjata te kesaj procedure dhe duhet patur parasysh qe ka nje probabilitet me te larte per difekte gjate shtatzanise krahasuar me shtatzanine normale. Gjithashtu eshte nje proces qe ka kosto te larte.

nje proces i ngjashem kryhet edhe te meshkujt me sindromen e Klinefelterit, e cila eshte nje semundje gjenetike me nje incidence te larte te meshkujt dhe karakterizohet nga kariotipi 47, XXY. si pasoje keta meshkuj kane testikuj te vegjel, atrofik, pra jane te prekur nga azoospermia, infertiliteti. por tek adoleshentet, para se keta te fillojne terapine me testosteron i cili e redukton akoma me shume infertilitetin, eshte e mundur prelevimi i gameteve dhe kriokonservimi i tyre, ne menyre qe te mundesohet edhe per ta konceptimi ne te ardhmen.
 

katsune

cherry blossom
Re: renia e nje legjende metropolitane

delja dolly ngordhi shpejt per faktin se ajo kishte mutacionet qe kishte pesuar berthama qe i ishte trasferuar qe perpara kshu qe kur eshte aktivizuar telomerazi (qe sic thame duhet te jete aktivizuar qe te kete nje vazhdim te zhvillimit embrional) nuk ka mundur te rifitoje segmentet e humbura...ato qe ishin humbur,ishin humbur!thjesht ka ndalur per ca kohe humbjet e meteperta...me pak fjale delja dolly kishte lindur plake dhe vdiq nga nje semundje qe e kane delet e moshes 12 vjece...ajo ishte vetem 6...

s'ka pse te jete c'aktivizuar telomerazi ne nje qelize somatike, si ajo qe eshte perdorur per te klonuar dollyn. qeliza somatike e ka pasur telomerazin, vec se me te shkurtuar ne krahasim me telomerazin e nje embrioni origjinal. dolly mund te kete ngordhur per shkak te mutacioneve, por nuk mund te perjashtohet edhe fakti se mund te kete ndikuar edhe telomerazi i shkurtuar ne qelizen somatike qe ka nisur proliferimin, si dhe nderhyrjet me agjente te ndryshem stimulues qe kane perdorur per rritjen e saj. dolly si perfundim ishte e vjeter qe ne lindje, sepse moshes se saj i shtohej edhe mosha e "nenes" nga e cila moren qelizen somatike.
 

katsune

cherry blossom
s'ka pse te jete c'aktivizuar telomerazi ne nje qelize somatike, si ajo qe eshte perdorur per te klonuar dollyn. qeliza somatike e ka pasur telomerazin, vec se me te shkurtuar ne krahasim me telomerazin e nje embrioni origjinal. dolly mund te kete ngordhur per shkak te mutacioneve, por nuk mund te perjashtohet edhe fakti se mund te kete ndikuar edhe telomerazi i shkurtuar ne qelizen somatike qe ka nisur proliferimin, si dhe nderhyrjet me agjente te ndryshem stimulues qe kane perdorur per rritjen e saj. dolly si perfundim ishte e vjeter qe ne lindje, sepse moshes se saj i shtohej edhe mosha e "nenes" nga e cila moren qelizen somatike.

Ups me duhet te korrigjoj veten per kete qe kam shkruar. Aty shkruhet per enzimin telomerazi, truri im elaboronte gabimisht gjithnje telomere. Ndoshta nga lodhja :)
Telomerazi c'aktivizohet, telomeret shkurtohen. Ndjese per gabimin :)
 

gurax

Pan ignoramus
nje proces i ngjashem kryhet edhe te meshkujt me sindromen e Klinefelterit, e cila eshte nje semundje gjenetike me nje incidence te larte te meshkujt dhe karakterizohet nga kariotipi 47, XXY. si pasoje keta meshkuj kane testikuj te vegjel, atrofik, pra jane te prekur nga azoospermia, infertiliteti. por tek adoleshentet, para se keta te fillojne terapine me testosteron i cili e redukton akoma me shume infertilitetin, eshte e mundur prelevimi i gameteve dhe kriokonservimi i tyre, ne menyre qe te mundesohet edhe per ta konceptimi ne te ardhmen.

Ne fakt e cuditshme do te ishte qe te mos kishte nje teknike te ngjashme edhe per meshkujt po ashtu si tek femrat. Ne thelb te tera teknikat permbajne nje proces per ndalim-ngadalesimin e proceseve te metabolizmit, deri ne ate mase sa te jete ne kufijte minimale jetike dhe organizmi apo struktura organike e deshiruar te mos vdese.
Keto gjera, perpara 15-20 vjetesh, praktikisht ishin dicka fantastiko-shkencore.
 

katsune

cherry blossom
Ashtu eshte gurax, dhe jane nje arritje e madhe. Me lart kam shkruar 'redukton infertilitetin', ne te vertete desha te thoja qe terapia qe niset te adoleshendet redukton fertilitetin, pra perkeqeson infertilitetin, prandaj marrja e spermatozoideve behet para terapise. Ngela duke korrigjuar veten :p por besoj u kuptua :)
 
Top